Recibido por correo, por lo información para verificar como de costumbre, pero yo paso de crudo para la pedagogía. Su sitio: http://www.associationlymesansfrontieres.com/a-la-une/
otro consecuencia biológica del calentamiento global?
Versión texto:
Madame, Monsieur,
Mi nombre es Judith Albertat y soy el presidente de la Asociación de Lyme Sin Fronteras.
Con el Instituto para la Protección de la Salud Natural, lanzamos un gran atractivo para nuestros líderes políticos a la preocupación por último a millones de pacientes con enfermedad de Lyme a menudo sin saberlo, y son ignorados today por la medicina.
Si estoy hablando con usted es porque necesitamos su firma para apoyar nuestras peticiones.
Enfermedad de lyme, relacionado con usted PUEDE
La enfermedad de Lyme es una enfermedad grave que puede arruinar su vida. Pero la mayoría de los afectados ni siquiera son conscientes de su existencia. Ellos sufren de síntomas de ningún tipo (dolor, la depresión, la fatiga ...), pero fallan al tratar debido a que no se diagnostican.
Esto no me está diciendo esto: cientos de miles de pacientes admitidos por sus médicos testifican en todo el mundo.
EL MUNDO TOMA MEDIDAS ... excepto en Francia !!
Desde hace varios meses, un gran movimiento internacional impulsado por las asociaciones de pacientes, los líderes políticos (en los Estados Unidos, Canadá) fue creado para hacer sonar la alarma. En Francia, tres sucesivos Ministros de Salud, así como los políticos de todas las tendencias han sido informados por correo certificado, aún quedaba mails sin respuesta, ya que este 2007!
En Canadá, la Ley C-422, 21 2012 junio considera que en 2020, 80% de la población va a estar expuesto a la enfermedad de Lyme, y llama a adoptar urgentemente medidas para informar a la población, la forma médicos, realizan investigaciones y diagnósticos mejorados. El proyecto de ley, con el apoyo de varias peticiones de todo el país, todavía está en discusión.
Es absolutamente crucial para hacer lo mismo Francia, mientras que todavía nos habla de "enfermedad rara" ...
Y por causa !
Los médicos no están capacitados para reconocer la enfermedad de Lyme. El sistema médico está en la negación. Los pacientes van de médico en médico, están sujetos a todo tipo de exámenes y tratamientos ineficaces, costosos ya menudo perjudicial, hasta que se les dice que "todo está en la cabeza" y que deben tomar antidepresivos o someterse a psicoterapia.
¿Usted sufre cualquiera de estos síntomas?
Tal vez se usted mismo o un ser querido que se trate. Este podría ser el caso si usted tiene síntomas que la medicina no puede curar, por ejemplo:
>> síndrome de fatiga crónica;
>> fibromialgia: fatiga, dolor muscular, problemas de sueño, trastornos digestivos;
>> dolores de cabeza permanentes y una sensación de "niebla mental";
>> alteraciones visuales; hormigueo en los ojos;
>> tinnitus (ruido en los oídos);
>> calambres y sudores nocturnos;
>> trastornos cardíacos y respiratorios (apnea del sueño, etc.);
>> parálisis facial;
>> depresión crónica;
>> dolor en las articulaciones, especialmente en las rodillas, espalda y cuello;
>> malestar estomacal e intestinal;
>> dificultades del habla;
>> dificultad para concentrarse o recordar;
>> cambios de humor crónicos;
>> alternando diarrea-estreñimiento;
>> problemas de la piel;
>> trastornos neurológicos y / o psiquiátricos: autismo, Parkinson, Alzheimer, ...
sino también, en muchos médicos de campo, si usted sufre de una variedad de enfermedades autoinmunes: artritis reumatoide, esclerosis múltiple, tiroiditis, etc ...
Pero si usted va a ver a su médico, tiene todas las posibilidades que te dice que no se ven afectados por la enfermedad de Lyme, incluso si usted es. Esto es debido a los análisis de sangre ineficientes para detectar las diferentes cepas de la enfermedad y la falta de formación médico.
CUIDADO CON LAS PRUEBAS FALSAS FALSAS Y TRATAMIENTOS
Este problema fue llevado a enfrentarse con los Estados Unidos en el estado de Virginia, donde desde enero 29 2013, la legislación obliga al médico informar al paciente acerca de la falta de fiabilidad de las pruebas serológicas, es decir, pruebas funcionarios. Si el médico no lo hace, los pacientes tienen la oportunidad de presentar una denuncia contra él.
En los Estados Unidos de nuevo, en más de veinte estados, los médicos que tratan la enfermedad de Lyme fuera de los protocolos establecidos están ahora protegidos en sus acciones terapéuticas.
En Francia, la enfermedad sólo se reconoce si el paciente es mordido por una garrapata y que a raíz de esta picadura, aparecerá enrojecimiento alrededor de la zona infectada. Sin embargo, otras vías de infección existen y enrojecimiento (eritema migrans) sólo aparecen en menos de 50% de los casos.
En este caso, su médico le prescribirá un curso de tres a seis semanas de antibióticos (doxiciclina o Rocéphine). Después del tratamiento, se asumirá que usted está curado, no hay nada que usted pueda hacer. Y si tiene otros síntomas (dolor, enfermedades cardiacas y respiratorias, etc.), que le dirá que esto es sólo una reacción "psicosomática". En otras palabras, "está en su cabeza que está sucediendo!"
Este es un grave error. También hay una forma crónica de la enfermedad de Lyme, mucho más insidiosa. La enfermedad no necesariamente comienza con un enrojecimiento concéntrico en la piel. Puede despertarse meses, incluso años o incluso décadas después de la picadura del insecto. Y ella puede literalmente destruir tu existencia.
MECANISMO DE TRUE enfermedad de Lyme
El modo de infección es: el animal - por lo general una garrapata - que se muerde escupes en la sangre un líquido que contiene un tipo de bacteria Borrelia.
Esta bacteria puede infiltrarse en todos los órganos, todos los tejidos del cuerpo, incluyendo los huesos. Pero no se dan cuenta que en un primer momento. Ataca y todos los sistemas, incluyendo el sistema nervioso y el cerebro, lo que conduce, en la fase crónica, con lesiones graves muy variadas que causan dolor insoportable, parálisis, fatiga crónica trastornos abrumadoras, neurológicos y psiquiátricos ...
Esta es la razón por la enfermedad de Lyme, sin diagnosticar, se confunde fácilmente con todo tipo de enfermedades, incluyendo las enfermedades mentales.
Esto explica que muchos pacientes son atendidos por sus médicos como depresivos o psicóticos o menos enfermos de otra cosa, que es que reciben sus tratamientos inadecuados y destructivas.
Una epidemia de que son ignorados LAS VÍCTIMAS
Esta forma neurológica crónica de la enfermedad de Lyme es mucho más grave que el otro. Y ella está tomando proporciones epidémicas en Rusia, Europa Central, América del Norte y Alemania. En Alemania, sólo en 2010, 900 000 personas han sido reconocidos oficialmente como vivir con la enfermedad de Lyme crónica, y apoyado por la medicina.
Sin embargo, en Francia el mismo año, las autoridades reconocieron sólo 5000 casos, mientras que cientos de miles de personas que sufren de los posibles síntomas de la enfermedad de Lyme crónica. En marzo de 2012, el profesor Luc Montagnier, Premio Nobel de Medicina, descubridor del VIH, sin embargo, ha hablado de la pandemia en relación con la enfermedad de Lyme.
Estas personas se desvían de médico en médico, de hospital en hospital, sin que nadie les ofrece un tratamiento adecuado, sólo porque los médicos se niegan a reconocer esta enfermedad (o ignorarlo!).
Ley porque muchas víctimas de SILENCIO
La tragedia es que la gran mayoría de estos pacientes ni siquiera se informó de la existencia de esta enfermedad. De hecho, ninguna información se hace hoy en día con la población francesa - cuando se estableció en serio en muchos países, por ejemplo en América del Norte, Alemania, Suiza, Suecia, Luxemburgo. Durante años, los que tienen que vivir con el dolor insoportable, y los tratamientos que se les ofrecen a menudo lo hacen mal peor.
Este es ahora oficialmente reconocida por los grandes nombres de la medicina como profesor Luc Montagnier, Francia, y el Dr. Richard Horowitz en los Estados Unidos, especializada en la borreliosis de Lyme y miembro fundador de los ILADS, una institución la investigación sobre esta enfermedad, y muchos otros ...
ASOCIACIONES RALLY
asociaciones de pacientes y los médicos están capacitados para conseguir que las autoridades médicas para reconocer la existencia de esta enfermedad, por lo que los médicos franceses también les reciben instrucciones claras para tratar
: Chronimed, borreliosis de red (también llamado enfermedad de Lyme borreliosis de Lyme), varias asociaciones francesas, incluyendo, por supuesto, nuestra propia asociación, de Lyme
Sin Fronteras.
Nosotros mismos hemos buscado y obtenido la creación de una
Comité Ministerial de enfermedades causadas por parásitos (en lenguaje médico, "vector de enfermedades transmitidas"), que incluye la enfermedad de Lyme.
Para informar a los médicos y pacientes, la asociación puso en marcha el Día Internacional de Información sobre Enfermedades transmitidas por vectores, que reunirá a los principales especialistas internacionales de la enfermedad de Lyme como el Dr. Horowitz (EE.UU.) y el Dr. Petra Hopf- Seidel (Alemania) a
Estrasburgo y el 15 16 2013 junio.
Mientras tanto, el gobierno todavía se niega a financiar la investigación necesaria para diagnosticar y tratar la enfermedad.
NUEVO ESCÁNDALO DE SANGRE CONTAMINADA CON EL FIN
Esta negación de la realidad frente a la enfermedad de Lyme en Francia es tanto más criminal que es una enfermedad que puede transmitirse por transfusión de sangre, lo que implica un nuevo escándalo de la sangre contaminada como ninguna precaución es Actualmente tomar. En algunos países, donado sangre u órganos están prohibidas a los pacientes que sufren la enfermedad.
Tal desprecio por nuestra salud es inaceptable, y por lo tanto queremos referirnos directamente a las autoridades políticas. Y es por eso que pido que firme nuestro llamamiento al Ministerio de Salud.
ACTÚA YA: es posible
Varias medidas simples que podrían adoptarse para mejorar
la detección y el tratamiento de las personas afectadas por la enfermedad de Lyme.
La primera cosa que sería mejor formar médicos y
profesionales de la salud, que están capacitados today
completamente obsoletos en la enfermedad de Lyme
A continuación, debe revisar los protocolos de detección y atención
El uso de pruebas fiables. Las pruebas oficialmente recomendadas por los médicos, pruebas de ELISA y Western Blot son notoriamente ineficaces
Exigimos el fin al acoso y la represión contra los profesionales de la salud (médicos, farmacéuticos, biólogos) que se dedican a la lucha contra esta infección métodos de dibujo que se han demostrado a nivel internacional y que no sean validado en Francia; ser conscientes de que el laboratorio
Análisis médicos del biólogo Viviane Schaller, que trabajaba
con nuevos protocolos de diagnóstico se cerró
brutalmente 31 2012 de mayo por orden de la autoridad regional
Alsacia salud. Por otra parte, el laboratorio Nutrivital, farmacéutico
Christophe Bernard, que trabajó mucho tiempo en
tratamientos alternativos, sufrieron el mismo destino en enero de 2012
han propuesto un tratamiento alternativo, Tic-Tox, comercializado
farmacias alemanas, entre otros, pero ahora está prohibido
Francia. Los líderes de estas dos empresas son actualmente
acusado de "fraude" con el pretexto de que no tienen
protocolos franceses respetados, que sin embargo no están adaptadas a la realidad de la enfermedad. Es lo mismo para algunos médicos Chronimed Grupo también estaban preocupados por las Autoridades Sanitarias. Es escandaloso que los primeros veinte-siglo, los profesionales de la salud que trabajan en beneficio de los pacientes son acusados como criminales o delincuentes, mientras que los grandes servicios fueron prestados a los pacientes y no hay quejas de las víctimas ...
Exigimos transparencia en relación con el estado de la epidemia
, La difusión y un estudio objetivo hacer en relación con independencia del conocimiento de las transmisiones bacterianas con el fin de saber lo que es transfusiones de sangre o transmisión a través de la placenta, la lactancia materna, etcétera
También solicitamos que el Ministerio de Salud asigna fondos a la investigación y la vigilancia epidemiológica (hoy
no existe financiación para una enfermedad que afecta aún
cientos de miles de personas.
Un prevención de la enfermedad de Lyme política básica ahorraría miles de millones de euros cada año.
Al optar por la prueba seria, poniendo el diagnóstico correcto, los pacientes pueden ser atendidos mucho antes con mejores resultados. Si, además, optar por una alimentación saludable y estilo de vida saludable, que incluya actividad física regular, que puede ser capaz de vivir con la enfermedad durante años sin sufrir los efectos secundarios de los medicamentos.
Algunos centenarios sufren de la enfermedad de Lyme. Y algunos pacientes se recuperan de 80% en los primeros meses de tratamiento. El tratamiento de Lyme, que es posible. Vivir normalmente con la enfermedad, también. La mejor respuesta a la enfermedad es el fortalecimiento del sistema inmunológico. Mediante el apoyo a nuestro trabajo por su firma puede ayudarnos en gran medida mejorar o incluso salvar vidas.
Vídeo Version: http://www.associationlymesansfrontieres.com/petition-2 ou